Quigley presenta el uso del IND al FDA para la droga diabética de la neuropatía
El Quigley Corporation ha presentado un uso con el FDA para comenzar ensayos clínicos de QR-333 para el tratamiento de la neuropatía periférica diabética.
Si el FDA aprueba, los estudios con los temas humanos comenzarán cuanto antes.
Se incluyen dentro del nuevo uso de investigación de la droga (IND) los protocolos para los estudios incluyendo un estudio humano de IIb de la fase diseñado para evaluar la gama eficaz de la dosis del compuesto y de una seguridad de evaluación del estudio farmacocinético de la fase II.
La limadura de este IND es un jalón en el proceso de desarrollo de la droga así como para Quigley Pharma, el Dr. indicado Richard Rosenbloom, COO de Quigley Pharma.
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