Boca publie le rappel répandu par tout le pays de la seringue d'insuline d'Ultilet
Boca Medical Products, Inc., de Coral Springs, la Floride lance un rappel de 3984 boîtes du nombre de sort de produit de la seringue 30g 1/2cc d'insuline d'Ultilet 5GEXI comme montré sur le cas intérieur, dû à la présence bactérienne possible.
Le produit est rappelé en raison de la présence bactérienne possible du bacillus céreus et du staphylocoque Intermedius. Ce présent un risque d'infection locale dû à l'injection molle de tissu avec une seringue souillée aussi bien un risque d'introduction de souiller l'organization dans la fiole précédemment stérile. La contamination présentée peut dégrader l'insuline, qui pourrait mener aux problèmes maintenant des niveaux d'insuline. Boca médical continue à évaluer des risques possibles.
Les consommateurs qui ont le sort 5GEXI de produit d'insuline de seringue d'Ultilet, devraient arrêter l'utilisation et renvoyer le produit spécifique. Les grossistes devraient s'arrêter au détail et renvoyer le sort de produit. Envoyez le produit aux produits médicaux inc., 3550 avenue de Th du nanowatt 126, les ressorts de coraux, la Floride 33065 de Boca. Attention : Contact de rappel. Pour n'importe quelle question s'est rapporté aux consommateurs de cas devrait appeler 1-800-354-8460.
Le rappel incluent le produit suivant :
Description de produit - ½ cc de la seringue 30g d'insuline d'Ultilet
Sort - 5GEXI
NDC # - 08326-3002-50
Boca médical informe ses grossistes par fax et arrange pour le retour du produit rappelé du niveau de détail et de consommateur.
Les consommateurs avec des questions comprenant des médecins et des pharmaciens peuvent entrer en contact avec Boca médical à 1-800-354-8460.
Source : FDA
Classé sous le diabète, insuline
