Boca gibt nationalen Rückruf der Ultilet Insulin-Spritze heraus
Boca Medical Products, Inc., von Coral Springs, Florida leitet einen Rückruf von 3984 Kästen der Produkt-Partienummer 5GEXI der Ultilet Insulin-Spritze 30g 1/2cc ein, wie auf dem inneren Fall angezeigt, wegen der möglichen bakteriellen Anwesenheit.
Das Produkt wird wegen des möglichen bakteriellen Vorhandenseins des Bazillus Säulenkaktus und der Staphylokokke Intermedius zurückgerufen. Dieses Geschenk ein Risiko der lokalen Infektion wegen der weichen Gewebeeinspritzung mit einer verschmutzten Spritze außerdem ein Risiko der Einleitung der Verseuchung des Organismus in vorher sterile Phiole. Die eingeführte Verschmutzung kann das Insulin vermindern, das zu die Probleme führen könnte, die Insulinniveaus beibehalten. Medizinisches Boca fährt fort, mögliche Risiken auszuwerten.
Verbraucher, die Ultilet Spritze-Insulinproduktlos 5GEXI haben, sollten Verbrauch stoppen und das spezifische Produkt zurückbringen. Grossisten sollten im Kleinen stoppen und das Produktlos zurückbringen. Schicken Sie das Produkt Boca zu den Arzneimitteln Inc., 3550 Th Allee Nanowatt-126, Korallen-Frühlinge, Florida 33065. Aufmerksamkeit: Rückruf-Kontakt. Für jede mögliche Frage, die auf den Fallverbrauchern bezogen wird, sollte 1-800-354-8460 benennen.
Der Rückruf umfassen das folgende Produkt:
Produkt-Beschreibung - Ultilet Insulin-Spritze 30g ½ cm
Los - 5GEXI
NDC # - 08326-3002-50
Medizinisches Boca teilt seine Grossisten per Fax mit und ordnet für die Rückkehr des zurückgerufenen Produktes vom Einzelverkaufs- und Verbraucherniveau.
Verbraucher mit Fragen einschließlich Ärzte und Apotheker können mit Boca in Verbindung treten, das bei 1-800-354-8460 medizinisch ist.
Quelle: FDA
